モデル試料 TLC画像一覧

管理番号 分析条件 備考
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)①注入量:各1 μL,展開溶媒:2-プロパノール/水/メタノール(3:2:2)
検出:254 nm,366 nm,1,3-ナフタレンジオール試液噴霧後,加熱
A. 254nm
B. 366nm
C. 3-ナフタレンジオール試液(加熱)
  3-naphthalenediol TS

①STD.D-Fructose
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219
(試料調製)各試料の粉末0.1 gにメタノール1.0 mLを加え,5分間超音波処理を行った.遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.

(TLC条件)
②注入量:各3 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水(4:4:3),希硫酸試液噴霧後,加熱.
希硫酸試液(加熱)
dilute sulfuric acid

①STD.catalpol
②NIB-021 ③NIB-022 ④NIB-045 ⑤NIB-071 ⑥NIB-126 ⑦NIB-127 ⑧NIB-155
⑨NIB-156 ⑩NIB-194 ⑪NIB-195 ⑫NIB-219