| 管理番号 |
分析条件 |
備考 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），
検出：254 nm，366 nm．
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），検出：254 nm，366 nm．
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），検出：254 nm，366 nm．
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），検出：254 nm，366 nm．
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），検出：254 nm，366 nm．
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），検出：254 nm，366 nm．
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），検出：254 nm，366 nm．
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），検出：254 nm，366 nm． |
A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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（試料調製）各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水（7:3）40 mLを加え10分間超音波処理を行った．遠心分離後，塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし，水層を分取し，1N塩酸でpH1.5に調整した．テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし，テトラヒドロフラン層を分取し，遠心分離後，得られた上清を試料溶液とした．
（TLC条件）注入量：各5 μL，展開溶媒：n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸（40:40:30:1），検出：254 nm，366 nm．
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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