管理番号 |
分析条件 |
備考 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),
検出:254 nm,366 nm.
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),検出:254 nm,366 nm.
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),検出:254 nm,366 nm.
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),検出:254 nm,366 nm.
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),検出:254 nm,366 nm.
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),検出:254 nm,366 nm.
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),検出:254 nm,366 nm.
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),検出:254 nm,366 nm. |
A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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(試料調製)各試料の粉末2.0 gにテトラヒドロフラン/水(7:3)40 mLを加え10分間超音波処理を行った.遠心分離後,塩化ナトリウム13 gを加えて30分間振とうし,水層を分取し,1N塩酸でpH1.5に調整した.テトラヒドロフラン30 mLを加えて10分間振とうし,テトラヒドロフラン層を分取し,遠心分離後,得られた上清を試料溶液とした.
(TLC条件)注入量:各5 μL,展開溶媒:n-プロパノール/酢酸エチル/水/酢酸(40:40:30:1),検出:254 nm,366 nm.
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A. 254nm
B. 366nm
①STD.Sennoside A
②NIB-028 ③NIB-049 ④NIB-101 ⑤NIB-134 ⑥NIB-135 ⑦NIB-161 ⑧NIB-201
⑨NIB-202-3 ⑩NIB-223 |
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