JP assay data
| Crude drug latin name | PERILLAE HERVA |
| Test name | assay |
| Analytical Conditions | 新たに調製した本品の粉末約0.2 gを精密に量り，共栓遠心沈殿管に入れ，メタノール20 mL を加えて10 分間振り混ぜ，遠心分離し， 上澄液を分取する．残留物は更にメタノール20 mLを加え，同様に操作する．全抽出液を合わせ，メタノールを加えて正確に50 mLとし， 試料溶液とする．別に成分含量測定用ペリルアルデヒド約10 mgを精密に量り，メタノールに溶かして正確に100 mLとする． この液10 mLを正確に量り，メタノールを加えて正確に100 mLとし，標準溶液とする．試料溶液及び標準溶液10 μLずつを正確にとり， 次の条件で液体クロマトグラフィー〈2.01〉により試験を行い，それぞれの液のペリルアルデヒドのピーク面積AT及びASを測定する． ペリルアルデヒドの量（mg）＝WS×(AT/AS）×(1/20） WS：成分含量測定用ペリルアルデヒドの秤取量（mg） 試験条件 検出器：紫外吸光光度計（測定波長:230 nm） カラム：内径4.6 mm, 長さ15 cmのステンレス管に5 μmの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする． カラム温度:40 ℃付近の一定温度 移動相：水/アセトニトリル混液（13:7） 流量：毎分1.0 mL システム適合性 システムの性能：（E）-アサロン1 mgを標準溶液に溶かして50 mLとする．この液10 μLにつき，上記の条件で操作するとき， ベリルアルデヒド,（E)-アサロンの順に溶出し，その分離度は1.5以上である．システムの再現性：標準溶液10 μLにつき， 上記の条件で試験を6回繰り返すとき，ベリルアルデヒドのピーク面積の相対標準偏差は1.5 %以下である． |
| Memo |