JP assay data
| Crude drug latin name | UVAE URSI FOLIUM |
| Test name | assay |
| Analytical Conditions | 本品の粉末約0.5gを精密に量り，共栓遠心沈殿管に入れ，水40mLを加えて30分間振り混ぜ，遠心分離し，上澄液を分取する．残留物は更に水40mLを加え，同様に操作する．全抽出液を合わせ，水を加えて正確に100mLとし，試料溶液とする．別に定量用アルブチンをデシケーター(減圧，シリカゲル)で12時間乾燥し，その約40mgを精密に量り，水に溶かして正確に100mLとし，標準溶液とする．試料溶液及び標準溶液10μLずつを正確にとり，次の条件で液体クロマトグラフィー〈2.01〉により試験を行い，それぞれの液のアルブチンのピーク面積AT及びASを測定する． アルブチンの量(mg)＝MS × AT／AS MS：定量用アルブチンの秤取量(mg) 操作条件 検出器：紫外吸光光度計(測定波長：280nm) カラム：内径4～6mm，長さ15～25cmのステンレス管に5～10μmの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする． カラム温度：20℃付近の一定温度 移動相：水／メタノール／0.1mol/L塩酸試液混液(94：5：1) 流量：アルブチンの保持時間が約6分になるように調整する． カラムの選定：定量用アルブチン，ヒドロキノン及び没食子酸0.05gずつを水に溶かして100mLとする．この液10μLにつき，上記の条件で操作するとき，アルブチン，ヒドロキノン，没食子酸の順に溶出し，それぞれのピークが完全に分離するものを用いる． 試験の再現性：上記の条件で標準溶液につき，試験を5回繰り返すとき，アルブチンのピーク面積の相対標準偏差は1.5％以下である． |
| Memo |