| 植物名 | ホソバオケラ |
| ラテン名 | Atractylodes lancea De Candole |
| 文献コード | Atractylodes_lancea-Ref-1 |
| 出典（著者，雑誌，巻号頁，発行年） | Shoyama Y et al, Shoyakugaku Zasshi 41(4): 313-317 (1987) |
| 要約（和訳） | ホソバオケラAtractylodes lancea DC.の茎頂をBAP（1及び2.5 ppm）とIAA（1 ppm）を添加した培地で4週間培養した．シュートをBAP 5 ppmとIAA 1 ppm添加培地で7週間継代培養したところ，切片当たり約11本のシュートが形成した．一方，BAP 2.5 ppmとNAA 1 ppm添加培地で培養したところ，マルチプルシュート形成と細胞集塊の形成が誘導された．引き続き，これらのシュートをオーキシン（IAA、NAA及びBA）を含む培地あるいは植物ホルモン無添加培地へ移植したところ，発根が誘導された．オーキシンのかわりにGAを含む培地，あるいは植物ホルモン無添加培地にGAを添加した培地では，塊茎の肥大が観察された．その移植は良好であった． |
| 目的 | 種子が付かず栄養繁殖でしか増殖できない本植物のクローン増殖法の確立 |
| 材料（品種，系統，産地，由来） | 国立衛生試験所北海道薬用植物栽培試験場（現：独立行政法人医薬基盤研究所薬用植物資源研究センター北海道研究部）由来植物 |
| 外植片 | 休眠打破処理した根茎を殺菌したバーミキュライイトに植え，形成したシュートを5%次亜塩素酸ナトリウムで10分間，70%エタノールで30秒間殺菌後，滅菌水で2回洗浄後，実体顕微鏡下で取り出した2枚の葉原基をもつ長さ0.5-1 mmの茎頂 |
| 初期培養 | 外植片（茎頂）からのシュート誘導：MS培地 + 3%ショ糖 + IAA 1 ppm + BAP 1又は2.5 ppm，25℃，連続照明，4週間 |
| シュート増殖 | MS培地 + 3%ショ糖 + IAA 1 ppm + BAP 5 ppm，25℃，連続照明，7週間，1シュート切片から11本のシュートが形成。このシュート形成能は、最低約5年間は継続。 |
| 発根 | MS培地 + 3%ショ糖 + IAA, IBA , NAA, ABA, GA (いずれも0.5, 1, 2 ppm)又はホルモンフリー，25℃，連続照明，6週間，2葉柄を含むシュート切片が発根，GA 2 ppmが根の肥大に最も効果的 |
| 馴化条件 | 記載無し |
| 鉢上げ・定植 | バーミキュライトへの植出は良好 |
| 栽培条件 | 記載無し． |
| 再生植物体の形質 | 記載無し |
| 分析した成分 | 記載無し |
| 成分の抽出法 | 記載無し． |
| 分析法 | 記載無し． |
| 備考 | |