| 植物名 | オタネニンジン |
| ラテン名 | Panax ginseng C. A. Mey. |
| 文献コード | Panax_ginseng-Ref-4 |
| 出典（著者，雑誌，巻号頁，発行年） | Lim HT et al., Plant Cell, Tissue and Organ Culture 49: 179-187 (1997) |
| 要約（和訳） | 形態形成を介したニンジン（Panax ginseng C. A. Mey.）の再分化能を試験した．インビトロ植物体の葉，葉柄，花梗及び根より，密集したカルスを誘導した．葉柄がカルス誘導に最も効果的であった．2,4-D (4.5 µM) + kinetin (0.46 µM)含有Murashige and Skoog (MS)培地で誘導したカルスを同培地で2週間コンディショニングした．これらのカルスをkinetin (4.7 µM) + チオ硫酸銀（STS） 10 µM添加1/2MS培地で培養すると不定芽へ分化した．GA3 (2.9 µM) + BA (4.4µM)のMS培地への添加は，試験管内発芽を高効率（86.1%）で誘導し，正常な植物体への発育に影響を与える多数の不定芽を誘導した．再分化シュートをIBA 1.2 µMを含有するMS20培地で6週間培養すると，良く発達した根を有する植物体が得られた．再生植物体の倍数性の安定性を調べるため，核DNA含量を測定した．DNAのサイトメトリック分析により，全ての再分化体は親植物と同様に2倍体であり，細胞分裂時も安定であることが判明した． |
| 目的 | 成長が緩慢で，種子が得られるまでに3年以上を要するニンジンのクローン増殖法と分子育種のための手法の開発． |
| 材料（品種，系統，産地，由来） | Panax ginseng C. A. Mey. |
| 外植片 | 種子 |
| 初期培養 | 試験管内の実生より葉，葉柄，根，花梗切片（5 mm長又は5 mm角）を調製し，種々植物生長調節物質含有MS培地に植付け，20℃，16時間照明下（60 µmol m-2S-1）で4週間培養し，カルスを誘導．最も高効率なカルス誘導は，2,4-D (4.5 µM) + kinetin (0.46 µM添加培地あるいは2,4-D (4.5 µM) + GA3 (2.9 µM) + STS (10 µM)添加MS培地（3%ショ糖，0.7%寒天）で，もっともカルス誘導効率が高いのは葉柄切片． |
| シュート増殖 | 葉柄由来のカルス片（1×1 cm）を4種の培地で増殖後，シュート誘導培地でのシュート誘導を試験した結果，3%ショ糖 + 2,4-D (4.5 µM) + kinetin (0.46 µM)添加培地で増殖させたカルスを2%ショ糖 + kinetin (4.7 µM) + STS (10 µM)添加MS培地で最も高効率（53.6%）にシュートが形成し，1カルス片あたりの形成シュート数は1.38個，その71.6%は正常な形態で，その40.5%が発根． |
| 発根 | 再分化したシュート（2-3 cm長）を2%ショ糖 + IBA 1.2 µM含有1/2MS培地に移植し6週間培養すると発根率80%で根の生育も良好． |
| 馴化条件 | 記載無し． |
| 鉢上げ・定植 | 記載無し． |
| 栽培条件 | 記載無し． |
| 再生植物体の形質 | 記載無し． |
| 分析した成分 | 記載無し． |
| 成分の抽出法 | 記載無し． |
| 分析法 | 記載無し． |
| 備考 | |