| 植物名 | クチナシ |
| ラテン名 | Gardenia jasminoides Ellis |
| 文献コード | Gardenia_jasminoides-Ref-3 |
| 出典（著者，雑誌，巻号頁，発行年） | Chuenboonngarm, N, et al., ScienceAsia 27: 137-141 (2001) |
| 要約（和訳） | Gardenia jasminoides Ellisの茎頂は、BA（0,2.5,5,7.5および10mg / l）および2iP（0,2.5,5,7.5および10mg / l）濃度のB5寒天培地で増殖できた。 10mg / lのBAを含む培地では、BA無添加培地のシュート数の7倍であった。 BAで増殖した植物体は、非無菌条件でも100％の生存率で正常な生育となった。 7.5mg / l の2iPを含む培地でのシュートの数は、2iP無添加培地より4倍多かった。 2iPを吸収した外植片は全て、異なる程度の白色葉組織を示すキメラ植物となった。 これは、G.jasminoidesにおいて、2iPによって誘導される細胞性変異の最初の報告である。 キメラ植物は70％の生存率で、非無菌状態では遅い増殖となった。 |
| 目的 | G.jasminoidesの組織培養におけるB5培地の使用を評価することを目的とする |
| 材料（品種，系統，産地，由来） | G. jasminoidesの新梢は、自然条件で栽培された5つの植物（タイのバンコクにあるスアンルアンラマIX植物園、およびタイのバンコク、マヒドール大学理学部）から得られた長さ5cmのGardenia jasminoides Ellisである。 |
| 外植片 | 葉を除去した後、シュートを中性洗剤で洗浄し、水道水で10分間すすいだ。 次いで、Tween-20を入れた15％（v / v）Cloroxに10分間浸漬し、Tween-20天下の10％（v / v）Clorox中に10分間浸漬し、続いて滅菌蒸留水中で5分間5回すすいだ。 切除された茎の先端（0.5-1.0cmの長さ）を外植片として用いた。 |
| 初期培養 | 10 mg/l BA 添加のB5培地 |
| シュート増殖 | 7.5 mg/l 2iP 添加のB5培地 |
| 発根 | 植物成長調節物質を含まないB5寒天培地 |
| 馴化条件 | 発根した植物体は、培養と同じ環境下で透明な蓋付きの容器中に入れた湿らせたバーミキュライトに移植した。 コンテナの蓋を1mmのピンホールがある無色透明のプラスチックシートに替えることで1ヶ月間で順化できた。 |
| 鉢上げ・定植 | 幼植物体は鉢に移し50％自然光の下で温室におき、2ヵ月後に屋外に移した。 |
| 栽培条件 | 記載なし |
| 再生植物体の形質 | |
| 分析した成分 | |
| 成分の抽出法 | |
| 分析法 | |
| 備考 | |