薬用植物総合情報データベース

組織培養物及び効率的増殖法_オリジナル

植物名シナニッケイ
ラテン名Cinnamomum cassia Blume
オリジナルコードCinnamomum_cassia-Exp-1
発表（著者，雑誌，巻号頁，発行年）吉松ら．AROMA RESEARCH, 21 (3), 211-219 (2020)
目的Cinnamomum cassia Blumeの植物組織培養による効率的増殖法の開発
材料（品種，系統，産地，由来）武田薬品工業株式会社京都薬用植物園のガラス温室内で採取した2017年度産種子（9粒，1粒重：210.8±33.1 mg）
外植片種子
外植片の殺菌果実より取り出した種子を，75%エタノールで1分間殺菌後，滅菌水で漱ぎ，さらに殺菌液（0.1 vol% Tween20を含む有効塩素濃度3%の次亜塩素酸ナトリウム溶液）で30分間殺菌した後，滅菌水で計7回漱いだ．
初期培養殺菌後の種子は，2%ショ糖，0.25%ゲルライト含有，植物ホルモン無添加（HF），主要無機塩類濃度が1/2のMS培地[(2)/2MS HF，30φ]に置床し20℃暗所で培養した。発根した種子は，随時，3%ショ糖，0.25%ゲルライト，グルタミン10 mg/L含有Woody Plant（WP）培地（WPG HF）に移植し，23℃，14時間明期（植物育成用LEDプラントフレック：約8,000 Lux）で培養した。播種後238日までに，全ての種子が発根・発芽（子葉は種皮内に留まったままで未展開）し，播種131日後の発根率及び発芽率は88.9%であった．
シュート増殖得られた無菌実生を増殖試験に供試した．無菌実生，シュート培養及び培養植物体から調製した頂芽切片を3-indolebutyric acid (IBA) 1 mg/Lと6-benzyladenine (BA) 3 mg/Lを添加した培地で培養するとマルチプルシュートが形成した．
発根マルチプルシュートから調製したシュート切片をIBA 1 mg/L添加培地で培養すると，発根率37%で発根した植物体が得られた．この増殖方法により，理論的には，1種子から半年で22本の植物体を得ることが可能である．
馴化条件培養植物体は，培養試験管から取り出し，水道水で洗浄後，バーミキュライトに植え，温室（20℃以上で管理）で栽培した。植え出し1週間は，植物体地上部を透明なラップで覆い高湿度を維持した．潅水は底面給水とし，植出し後2週間は酸化型グルタチオン（GSSG）1 mg/L液あるいは植出直後から純水での給水とした．シュート切片をIB 0.5 mg/L添加培地で培養して得られた培養植物体をバーミキュライトに植え出し，純水を与えながら馴化したところ，正常に生育し，鉢上げが可能であり，馴化時のGSSGの施用は必須ではないことが判明した．
鉢上げ・定植馴化完了後の植物体は，5号鉢[赤玉土-堆肥-タキイの育苗培土（草花・野菜育苗用）-川砂=6：2：1：1]に鉢上げし，温室（20℃以上で管理）で栽培したところ，正常に生育した．
栽培条件
再生植物体の形質
成分分析法
生産物
参考文献（著者，雑誌，巻号頁，発行年）
備考
写真データ
写真、図表 写真、図表などの種類 写真、図表などの説明
外植片の写真 果実：武田薬品京都薬用植物園2017年産
外植片の写真 種子：武田薬品京都薬用植物園2017年産
幼植物の写真 実生（無菌）：1/2MS, 2%ショ糖，53日間
幼植物の写真 実生（無菌）：WPG, 2%ショ糖，62日間（播種112日）
シュートの写真 移植1代目の培養シュート：頂芽植付，WP IB1B3，105日間
幼植物の写真 移植1代目の培養植物体：頂芽を切除した実生植付，WP HF，105日間
幼植物の写真 移植2代目の培養植物体：頂芽植付，DKW/JUGLANS（DKW）培地 IB1，64日間
シュートの写真 移植2代目のマルチプルシュート：頂芽植付，DKW/JUGLANS（DKW）， IB1B3，64日間
幼植物の写真 移植2代目の培養植物体：頂芽を切除した実生植付，DKW HF，64日間
再生植物体の写真 鉢上げ後の植物体（移植2代目の培養植物体：頂芽を切除した実生植付，DKW HF），土壌植出136日後
シュートの写真 移植4代目のマルチプルシュート：小シュート塊植付，DKW IB0.5B0.5，54日間
幼植物の写真 移植4代目の培養植物体：頂芽植付，DKW IB0.5，55日間
再生植物体の写真 鉢上げ後の植物体（移植4代目の培養植物体：頂芽植付，DKW IB0.5），土壌植出48日後
植物体再生図表 種子を外植片とする植物組織培養による効率的増殖法の概略